ALS患者・家族等のための治験勉強会をご案内しますので、ふるって
ご参加頂く様、また質問などお寄せいただく様にお願いを申し上げます。
＝＝ ご案内 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝
昨今、様々なA L S 治療薬の開発・治験がさかんに行われています。私たちも当事者として一般的な医薬品開発の流れなどについて理解を深める必要があると考え、勉強会を企画しました。（チラシはこちらをクリック）
日 時：2022年3月26日（土）14:00～16:00
第1部：医薬品開発の流れ～ 一般論と関連規制～（*1）
講師 長嶺聖史氏 バイオジェン・ジャパン(株) 研究開発本部（*2）
第2部：フリートークとQ＆A ～ 治験について聞こう・語ろう～
聴講者も参加してのフリートークとQ＆A（*3)
申込み：こちらをクリックすれば申込・質問のページに入れます。
（PDFチラシのボタンをクリックまたはスマホでQRコード読み込みでも申込・質問の入力ページにアクセスできます）
＊１：講演の概要
医薬品は太古の昔からありましたが、近年は新型コロナウィルス感染症の影響もあり、医薬品の開発について一般の方々も高い関心を持っています。しかし医薬品開発はとても複雑な工程で、理解が難しい点や誤解されやすい点もあります。今回の勉強会では医薬品開発の流れに関する一般論、関連する規制や制度、海外との違い、等について、できるだけ平易にご説明させていただきたいと存じます。
＊２：長嶺聖史氏プロフィル
1999年 京都大学 医学部 卒業
2006年 筑波大学大学院 人間総合科学研究科 博士課程修了
2006年 国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 研究員
2009年 東京都立神経病院 脳神経内科 医師
2015年 医薬品医療機器総合機構 新薬審査第二部・第三部 審査員
2018年 アステラス製薬 開発本部
2020年 バイオジェン・ジャパン 研究開発本部 臨床開発・薬理部
*３：Q&Aについて
事前にご質問をいただいて、可能な範囲でQ&Aの時間でご回答いたします。
ただし、特定の薬剤や治療に関すること、またそれらを推奨するようなことなど、内容によってはお答えできないこともありますのでご了承ください。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
