「ALSの療養の知恵袋」Webサイト公開のお知らせ
一般社団法人日本ALS協会（会長：恩田聖敬）は、これまで機関誌や書籍を通じて発信してきたALS（※筋萎縮性側索硬化症）の療養に関する豊富な知見・経験をデジタル化し、Webサイト「ALSの療養の知恵袋」（https://chie.alsjapan.org/）として、６月２日より公開いたしました。
ALSは進行性の神経難病であり、患者・家族には日々さまざまな療養上の工夫が求められます。日本ALS協会では、創設以来、会員の皆様の声や実践知を機関誌、書籍などの紙媒体で蓄積・共有してきました。しかし、紙媒体の特性上、「必要な情報にすぐにアクセスできない」「再活用が難しい」といった課題も抱えていました。
今回のWebサイト公開により、パソコンやスマートフォンから、興味のあるトピックスをキーワード検索やカテゴリ別で簡単に探し、いつでも閲覧できるようになります。掲載内容は、ALS患者・ご家族・医療介護関係者にとって有用な情報を厳選し、読みやすく整理しています。
なお、掲載されている全てのコンテンツをご覧いただくには、日本ALS協会の会員登録が必要です。今後も、会員の皆様の声を反映しながら、内容の充実と利便性の向上を図ってまいります。
ALSと共に生きるすべての人たちの「知恵袋」として、ぜひご活用ください。
2025年6月11日
一般社団法人 日本ALS協会
※ALS（筋萎縮性側索硬化症）
運動ニューロンが徐々に死滅することで、筋肉が萎縮し、運動機能が衰えていく進行性の神経変性疾患で、日本での患者数は約１万人。病気が進行すると、話す、飲み込む、呼吸するなどの基本的な機能にも影響が及ぶ国の指定難病。
【本件に関するお問い合わせ先】
一般社団法人 日本ALS協会
TEL： 03-3234-9155
Email： jalsa@alsjapan.org
URL：https://alsjapan.org
