田辺三菱製薬株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:三津家 正之)は、このたび、米国食品医薬品局(FDA)より、ラジカヴァ(RADICAVA™)(一般名:エダラボン)(日本製品名:「ラジカット®注30mgアンプル、ラジカット®点滴静注バッグ30mg」)の筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis:以下、「ALS」)を適応症とする承認を取得しました。
なお、米国におけるラジカヴァの販売は、当社の販売子会社であるMT ファーマ アメリカが行います。
続きは…
田辺三菱製薬株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:三津家 正之)は、このたび、米国食品医薬品局(FDA)より、ラジカヴァ(RADICAVA™)(一般名:エダラボン)(日本製品名:「ラジカット®注30mgアンプル、ラジカット®点滴静注バッグ30mg」)の筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis:以下、「ALS」)を適応症とする承認を取得しました。
なお、米国におけるラジカヴァの販売は、当社の販売子会社であるMT ファーマ アメリカが行います。
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